BIOETICA:

Un manual de bioética para los jóvenes de la JMJ Río 2013

Serán distribuidos gratuitamente dos millones de ejemplares en cuatro idiomas

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Brasilia, 27 de junio de 2013 (Zenit.org) Redacción | 593 hitos

Todos los participantes que se han inscrito a la Jornada Mundial de la Juventud, que se realizará en Río de Janeiro del 23 al 28 de julio, recibirán un ejemplar del libro Keys to Bioethics, un manual sobre bioética en el que los jóvenes podrán conocer las problemáticas actuales que se plantean, con bases científicas, racionales y a las cuales la Iglesia le da un sentido aún más completo.

El asesor de la Comisión Episcopal Pastoral para Vida y Familia, de la Comisión Nacional de Obispos de Brasil, padre Rafael Fornasier, en declaraciones a la redacción brasileña de ZENIT, indicó: "El contenido del libro fue elaborado por profesionales del área de bioética, de salud y de ciencias humanas y sociales, muchos de ellos relacionados o cercanos a la Fundación Jérôme Lejeune".

El profesor francés fue quien descubrió en 1958 que la síndrome de down es una anomalía genética cromosómica. Desde entonces trabajó en la investigación científica y tomó una posición fuerte contra la legalización del aborto.El 28 de junio de 2007 se inició la causa de beatificación y canonización del profesor Lejeune. El proceso diocesano se concluyó el 11 de abril de 2012 en la catedral de Notre Dame de París. 

Por su parte, el presidente de la Comisión Episcopal Pastoral para Vida y Familia, de la CNBB, padre João Carlos Petrini, indicó: "Hemos conseguido un manual destinado a los jóvenes, con un lenguaje bastante accesible, que da la oportunidad de abordar cuestiones tan delicadas y complejas como la vida".

"El manual --añadió el obispo-- proporciona una formación de base. Cuándo la vida comienza, cuándo termina; trata también sobre la fecundación asistida, que el niño debe nacer del amor entre un hombre y una mujer. O sea, se dan las razones científicas, explicadas por médicos, biólogos, para poder dialogar con el mundo sobre estos temas".

En total serán editados dos millones de ejemplares encuatro idiomas, de los cuales 900 mil en portugués. "Gracias a Dios conseguimos imprimir dos millones de ejemplares, que podrán llegar una buena parte de los jóvenes presentes en el evento", concluyó el padre Petrini.

El estudio fue producido por la Fundación Jérôme Lejeune, en asociación con la Comisión Nacional de la Pastoral Familiar, organismo vinculado a la Conferencia Nacional de los Obispos de Brasil (CNBB), y con el Centro de Estudios Biosanitários (España).

En el sumario de esta edición especial del Manual de Bioética para los jóvenes hay un mensaje de la presidente de la Fundación Jérôme Lejeune: "Esta edición especial del Manual de Bioética para los jóvenes es una buena iniciativa que deberá ser difundida ampliamente. Seamos transmisores de vida hasta los confines de la tierra".

Fuente:

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BIOETICA DERECHOS DEL MENOR

Expertos en bioética analizan el derecho del menor a participar en decisiones relacionadas con su atención sanitaria

El derecho del menor a ser informado y a participar en las decisiones que tienen que ver con aspectos relacionados con su atención sanitaria, así como su participación en el campo de la investigación, ha sido dos de los puntos que se han tratado este martes en el 'XIV Ateneo de Bioética', que se ha celebrado en el Hospital Universitario de Valme de Sevilla.

• EUROPA PRESS. 25.06.2013

El derecho del menor a ser informado y a participar en las decisiones que tienen que ver con aspectos relacionados con su atención sanitaria, así como su participación en el campo de la investigación, ha sido dos de los puntos que se han tratado este martes en el 'XIV Ateneo de Bioética', que se ha celebrado en el Hospital Universitario de Valme de Sevilla.

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Este evento, que está organizado por la Escuela Andaluza de Salud Pública y la Fundación de Ciencias de la Salud, ha llevado por título 'El menor maduro' y, a lo largo de la mañana, se ha puesto sobre la mesa la necesidad de que el sistema sanitario español disponga de un estándar de actuación en este ámbito. De hecho, se ha puesto especial énfasis en el cambio de paradigma que supuso la Ley de Autonomía del Paciente de 2002 para entender la capacidad del menor para tomar este tipo de decisiones.

"¿Cómo evalúa el profesional sanitario la capacidad del menor maduro para tomar decisiones? ¿Con qué criterios o en base a qué estándares?. En torno a esas preguntas gira el actual debate", ha señalado al respecto Pablo Simón, médico de familia y profesor de la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP).

Para este especialista, cuando más conflictos aparecen "es entre los 12 a los 16 años, edades en las que se aplica de lleno la teoría del menor maduro, en la que hay que evaluar la capacidad del menor y, en función de ello, tomar decisiones clínicas que en estos momentos se están tomando de un modo algo intuitivo", señala este experto.

Por este motivo, el subdirector general de Calidad, Investigación, Desarrollo e Innovación de la Consejería de Salud, Rafael Carretero, ha apostado por hacer un "esfuerzo" por definir mejores instrumentos "con los que medir la capacidad de los menores porque, solo de esa manera, los profesionales nos sentiríamos más seguros en las decisiones clínicas", ha expresado.

En este sentido, el psiquiatra del Hospital Miguel Servet de Zaragoza Tirso Ventura ha presentado los resultados preliminares de unos estudios multicéntricos llevados a cabo en hospitales de Zaragoza y Madrid en los que, mediante entrevistas semiestructuradas a más de 120 pacientes adultos psiquiátricos, de medicina interna y controles, se ha valorado la capacidad mental ante la toma de decisiones, como la aceptación de un tratamiento o la participación en una investigación.

"Hemos valorado las habilidades implicadas en la toma de decisiones: la comprensión y apreciación de la información, el razonamiento y la expresión de una elección", ha explicado este experto.

Respecto al caso del menor maduro, Ventura sostiene que mientras la capacidad "es algo que se presupone en todo el mundo y que lo que se debe hacer es, precisamente, demostrar la incapacidad en los adultos, en el menor maduro ocurre al revés, hay que demostrar su capacidad".

La reflexión a la que han llegado los expertos partícipes de estos estudios se basa en afirmar que "ni la mayoría de los pacientes psiquiátricos son incapaces ni todos los pacientes de medicina interna son capaces, y la prevalencia de incapacidad depende de la patología y de las circunstancias de cada caso concreto".

Atención específica y multidisciplinar

Desde el punto de vista clínico, María Isabel Parra, pediatra del centro de Salud Barrio del Pilar de Madrid, ha precisado que la etapa del menor maduro es de buena salud en general, si bien "se producen con frecuencia conductas de riesgo que pueden tener repercusiones inmediatas y a largo plazo en su salud física y mental, como el consumo de sustancias adictivas, práctica de sexo sin protección, violencia, etcétera".

Por este motivo, en su opinión, "el profesional debe prestar al adolescente una atención específica en su singularidad, sin olvidar la atención integral junto a la familia. Es decir, la atención deberá ser multidisciplinar". En esta atención, el profesional "debe respetar los valores del adolescente, realizando un acompañamiento, brindando counselling y guardando la confidencialidad según su madurez y autonomía progresivas", continúa.

Esta doctora aconseja "mantener, y a la vez crear, nuevos espacios donde el adolescente pueda acudir de forma anónima y donde puedan ser atendidas sus demandas con una perspectiva integral, siendo necesario incrementar la educación para la salud en la escuela".

El menor maduro ante el derecho

La categoría del menor maduro, desde un punto de vista jurídico, carece de una construcción clara e uniforme. En algunas cuestiones, como las relacionadas con una muerte digna, "se debe clarificar el marco jurídico en el que se mueve la toma de decisiones por parte de los menores maduros, estudiando tanto la Ley 41/2002 de Autonomía del Paciente como la Ley 2/2010 de Derechos y Garantías de la Dignidad de la Persona en el Proceso de la Muerte", ha explicado de otro lado Francisco Oliva, profesor titular de Derecho Civil de la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla.

En el caso de que el menor maduro tenga que tomar una decisión que ponga en peligro su vida, este profesional se pregunta "¿qué voluntad debe prevalecer? ¿La de los padres? ¿La del menor? O, incluso, ¿debe ser la autoridad judicial competente la que finalmente decida?". Según expone, "la legislación vigente otorga actualmente instrumentos suficientes para resolver tales conflictos".

Necesidad de más formación en bioética

La ley de Autonomía del Paciente dio el golpe definitivo a la entrada de la disciplina de la Bioética en España, según Rafael Carretero. "La formación en este campo es algo que siempre hay que trabajar ya que hay que cambiar la actitud de miles de profesionales que fuimos formados en un modelo de relación con los pacientes basado en el paternalismo. Crear una cultura distinta no solo se trata de hacer un despliegue importante, sino de mantenerlo", asegura.

En la clausura del acto, el profesor Diego Gracia, presidente de la Fundación de Ciencias de la Salud, resaltó la importancia que tiene el que los profesionales sanitarios sepan evaluar la capacidad de los adolescentes, y la ayuda que a tal efecto puede suponer para ellos la utilización de procedimientos y criterios como los expuestos a lo largo de esta jornada

Fuente:EROPAPRESS

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bioetica, eutanasia

Eutanasia para niños y pacientes con Alzheimer. Se acerca aprobación en el Parlamento belga

 

Una propuesta de ley a punto de aprobación por el Parlamento de Bélgica permitiría a los niños a decidir por sí mismos si debe ser sacrificados ("muertos") por personal médico.Actualmente, Ley belga limita la eutanasia para las personas de 18 años o más, pero con el aumento de niños autistas gracias a biopesticidas, los transgénicos y las vacunas, naciones son cada vez más intentando averiguar qué hacer con todos estos niños que han sido dañados permanentemente por las industrias médica y biotecnología.

La respuesta, por supuesto, es simplemente acabar con ellos. Es difícil de matar a niños bajo la ley actual sin ser acusado de asesinato, sin embargo.Para esta nueva propuesta ley permitiría a los médicos a decidir si los niños de cualquier edad (sí, hasta cinco años de edad) pueden, ellos mismos, "consentir" a ser sacrificados sin consentimiento de los padres.

No en vano, el proyecto fue presentado por el partido socialista, ya que los socialistas tienden a odiar a la humanidad sin importar de qué país viven en. La legislación propuesta solicita, "la ley debe extenderse a los menores de edad si son capaces de discernimiento o afectados por una enfermedad incurable o sufrimiento que nosotros no podemos aliviar," informes de AFP.

Esa historia se enciende al informe, "dijo el senador socialista Philippe Mahoux, quien ayudó a redactar los cambios propuestos, ha habido casos de adolescentes que"tenían la capacidad de decidir"su futuro."

Porque, por supuesto, una de seis años no es edad suficiente para conducir un coche o comprar una cerveza, pero sin duda pueden consentir a ser asesinado por el estado... especialmente si ya son una carga para los costos de salud.

Como afirman los autores de la ley, "marca un punto de inflexión en el enfoque de la nación a los derechos de los jóvenes, algunos de los cuales serían capaces de elegir morir si la ley fuera a pasar, aunque todavía se prohibió legalmente de conducción, casarse con, votar o beber licor hasta que cumplir los 18 años," informa IBtimes.com

Pacientes de Alzheimer también se enfrentan a euthanization bajo la propuesta de ley

Pero espera, hay más! No es sólo los niños que serán sacrificados bajo esta nueva ley, es también decenas de pacientes con Alzheimer.

"Parlamentarios también consideraría misericordia extendida-matar a personas que padecen enfermedades de tipo Alzheimer," dijo el senador socialista.

Eutanasia es, por supuesto, la forma más conveniente para cualquier gobierno para deshacerse de la gente no quiere cuidar. En lugar de enseñar al público cómo prevenir y revertir la enfermedad de Alzheimer , el Gobierno simplemente pasa a una nueva ley para asesinarlos mientras llamándolo "medicina compasiva".

La edad de asesinato masivo por el gobierno está al caer. No pasará mucho tiempo antes de estas leyes se extendió a otras naciones y se expanden a las personas con "problemas de salud mental" o incluso cáncer. Si bien en teoría la idea de la eutanasia puede tener mérito en un ámbito estrictamente limitado, la verdad es que los gobiernos son ahora subirse al carro de la eutanasia para proporcionar intento justificación legal para el asesinato masivo de niños y ancianos que ya no desean apoyar con los gastos de salud. Salvar el gobierno de la quiebra! Tenemos abuela sacrificada! (Demasiado a la derecha junto a little Johnny autista,...)

Después de todo, los gobiernos, en última instancia son máquinas políticas de muerte y destrucción, que explica por qué las guerras del siglo XX se iniciaron por los gobiernos, no las personas. La guerra es simplemente otra manera para llevar a cabo la masacre que realmente disfruta la gente retorcida, demente en la parte superior de cada gobierno.

Y no hay nada más delicioso a estos monstruos de la energía que matar a los niños. Si usted toma a cinco años en un consultorio médico y bomba sus venas llenas de sustancias químicas mortales mientras calificándolo como un "asesinato de misericordia", es casi erótico a estos monstruos hambrientos de energía control. Lástima la BBC Jimmy Savile no está todavía alrededor, o incluso podría encontrar algo más que hacer con los cadáveres de los niños después.

¿Enfermo? ¡ Por supuesto que es. Estamos hablando del asesinato patrocinados por el estado de los niños aquí. No hay nada Cortés sobre ello. También puede apostar esto se convertirá en la nueva forma en que los gobiernos disponen de niños autistas y luego tasas de reclamo de autismo "descienden" porque no tantos niños ya la tienen. (sí, después de que han todos sido sacrificados).
Los gobiernos, ves, recurrirá incluso al asesinato masivo de niños para proteger a la industria de la vacuna. Y ¿qué es la industria de la vacuna que no sea una monstruosidad mortales infantiles con? Es por ello que la industria quiere ejecutar experimentos peligrosos de la vacuna en niños pequeños, también. No hay nada tan gratificante a estos empujadores de vacuna como ver un alto IQ hijo convertido en un babeo, gritando, caso de autismo de zombies en las horas después de recibir una inyección de la vacuna.

Dios nos ayude. Nosotros estamos todos masa asesinando por el estado global fascista, y la mayoría de la población es demasiado dumbed-down para darse cuenta de lo que está sucediendo.

Fuente (NaturalNews)

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bioetica, eutanasia: en Canadá

Los obispos contra un proyecto de ley de eutanasia

Martes 18 Jun 2013 | 12:09 pm

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Quebec (Canadá) (AICA): Los obispos católicos de Quebec, Canadá, se pronunciaron contra un proyecto de ley del gobierno de la provincia que sería, en caso de aprobarse, la primera en Canadá en autorizar implícitamente la eutanasia. El texto presentado la semana pasada por el gobierno independentista de Quebec propone una ¨ayuda médica a morir¨, sin utilizar nunca el término ¨eutanasia¨. 

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Los obispos católicos de Quebec, Canadá, se pronunciaron contra un proyecto de ley del gobierno de la provincia que sería, en caso de aprobarse, la primera en Canadá en autorizar implícitamente la eutanasia. El texto presentado la semana pasada por el gobierno independentista de Quebec propone una "ayuda médica a morir", sin utilizar nunca el término "eutanasia". 

Este proyecto "tiende a asegurar la aplicación de cuidados paliativos, iniciativa de la que nosotros nos alegramos", declaró el presidente de la Asamblea de Obispos Católicos de Quebec, monseñor Pierre-André Fournier, en un comunicado. 

"Sin embargo, hay lugar para inquietarse cuando una manera de provocar intencionalmente la muerte es considerada como un cuidado y cuando es reivindicada como un derecho", añadió. 

Los obispos juzgan "legítimo rehusar los tratamientos que no hacen sino prolongar el sufrimiento, rehusar el encarnizamiento terapéutico que no hace sino prolongar el procesos de muerte (o) consentir la sedación paliativa administrada en principio para reducir el dolor y no para provocar la muerte". 

Sin embargo, "afirmamos también que hay límites a esta autonomía si se la invoca para dar o darse la muerte. El respeto a la dignidad humana implica en primer lugar el respeto a la vida humana", insisten. 

"Etiquetar la eutanasia es banalizarla", subrayan los obispos. 

Para esquivar el derecho penal canadiense, que hace ilegal el suicidio asistido, el gobierno quebequés, pretende transmitir al ministerio público una directiva requiriéndole no lanzar procesos sobre estos asuntos, estimando que se trata sobre todo de una cuestión de salud pública. 

El ministro de Justicia de Canadá, Rob Nicholson, indicó que el gobierno federal estudiaría "las repercusiones del proyecto de ley de Quebec sobre la ayuda médica al suicidio y la eutanasia".+ 

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SALUD

Québec abre la puerta a la eutanasia en casos extremos

• El Gobierno de Québec presentó un controvertido proyecto de ley que legalizará por primera vez en Canadá la eutanasia en casos terminales y en los que el paciente solicite morir.

Agresiva campaña en favor de la eutanasia en Francia, con Sarkozy como "paciente" Efe

Hace 9 horasEfe.  Toronto (Canadá).

En caso de aprobarse el proyecto de ley presentado por el Gobierno del Partido Quebequés (PQ), la eutanasia sólo se aplicará en la provincia de Québec, pero puede abrir la puerta para que otras jurisdicciones del país adopten leyes similares.

La eutanasia y la ayuda al suicidio están prohibidos en el ámbito federal.

El proyecto de ley, que está previsto sea aprobado en el otoño por la Asamblea Nacional de Québec, el parlamento provincial, establece que un facultativo que reciba repetidas peticiones de un paciente sobre su deseo de morir puede proporcionarle ayuda médica para que termine su vida.

El texto legislativo, titulado Ley para Respetar el Cuidado al Final de la Vida, señala que "el respeto de los pacientes al final de su vida y el reconocimiento de sus derechos y libertades debe inspirar todo acto realizado".

Una vez que la ley sea aprobada, el Gobierno quebequés establecerá una comisión que supervisará la aplicación de la normativa.

La ministra de Servicios Sociales de Québec, Véronique Hivon, dijo tras presentar el proyecto de ley que la normativa responde a las peticiones de los quebequeses y a las necesidades de la sociedad.

"La mayoría de las personas quieren cuidado paliativo pero en casos excepcionales, necesitamos tener una respuesta" dijo Hivon.

Hivon añadió que "este proyecto de ley responde a las demandas de la sociedad quebequesa, una sociedad que ha realizado una profunda reflexión sobre el final de la vida y que está comprometida a trabajar por el bienestar de todos".

El proyecto de ley es fruto de un estudio realizado en los últimos años, incluidas vistas públicas en 2010 y 2011 en las que centenares de quebequeses expresaron sus opiniones, y que recomendó que los doctores puedan ayudar a personas gravemente enfermas a que mueran si ése es su deseo.

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LAS BACTERIAS

Las bacterias que son capaces de matar a toda la humanidad

Clostridium botulinum - barra formadora de esporas que produce el botulismo.

Una cucharadita de este veneno puede matar a toda la población de los Estados Unidos, y cuatro kilos - el conjunto de la humanidad. Coli causa parálisis botulismo del diafragma, se rompe la conexión entre los músculos y el cerebro, lo que conduce a la asfixia.
La bacteria más peligrosa vive en todas partes, en todos los continentes y los continentes de la tierra. Clostridium Botulinum tiene capacidad increíble para adaptarse a diferentes condiciones ambientales.
El único factor que salva a una persona de la infección - el ácido del estómago, que mata el desarrollo de bacterias. Son difíciles de aparecer incluso por ebullición durante 10 minutos. Las condiciones óptimas para el desarrollo de palos botulinum almacenan, por ejemplo, la conservación en frío. Si la ingestión del alimento contaminado con apenas una mordedura es suficiente para infectarse y morir dentro de 1 día. Ni el hombre ni los animales no son inmunes al botulismo. Elefante adulto pesa 5,5 toneladas, que va a morir en menos de tres días por el consumo de 0,005454 mg de toxina.
El botulismo es una enfermedad de declaración obligatoria. Puede aparecer en cualquier alimento de origen animal o vegetal, siendo las conservas, especialmente las caseras, los lugares donde aparece en la práctica totalidad de los brotes. Las latas de conserva deformadas que sueltan gas al abrirse es más que probable que estén contaminadas por C botulinum. Con los ahumados y las especias se puede enmascarar el mal olor.

El crecimiento de la bacteria puede ser prevenido con acidez, una alta concentración de azúcar disuelto, altos niveles de oxígeno o poca humedad. Un medio de baja acidez, como por ejemplo los vegetales enlatados como las judías verdes, que no hayan sido calentados lo suficiente para destruir las esporas, puede proveer un medio libre de oxígeno que le permita a las esporas crecer y producir la toxina. Por el contrario, los tomates o salsas si son suficientemente ácidos pueden prevenir crecimientos, aún si las esporas estuviesen presentes, por tanto no presentan peligros para los consumidores. La miel, el jarabe de maíz y otros aditivos dulces pueden contener las esporas de C botulinum, pero las esporas no pueden crecer en soluciones con tan altas concentraciones de azúcares; sin embargo, cuando el azúcar es diluido en el ambiente de bajo oxígeno y baja concentración como puede ser el jugo gástrico de un infante, las esporas pueden desarrollarse y producir la toxina. Tan pronto como los recién nacidos comienzan a consumir alimentos sólidos, el ácido gástrico es suficiente para impedir el crecimiento de la bacteria. En neonatos, la enfermedad puede ser secundaria a la colonización del colon por Clostridium botulinum.

Fuente: http://tengasepresente.blogspot.com/2013/06/las-bacterias-que-son-capaces-de-matar.html?utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+blogspot%2FsHbqk+%28Tengase+Presente%29

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BIOETICA:

Embarazo arriesgado y aborto terapéutico

Por: EL PAÍS | 11 de junio de 2013

Por Juan Masiá Clavel

Con ocasión del "caso de Beatriz" (embarazo de riesgo por feto anencefálico), que ha acaparado mundialmente la atención, me afectan y preocupan las referencias a la "prohibición por parte de la iglesia" o al "apoyo de la Conferencia episcopal a la legislación restrictiva de El Salvador". Me afectan, por mi dedicación académica a la ética. Me preocupan, porque entiendo, desde mi dedicación ministerial, que no se puede mantener ese rechazo en nombre de la fe, sino todo lo contrario.

Me preguntan desde el club de prensa de Japón: "¿Por qué la Iglesia no lo permite?" He de explicarles: "No se puede rechazar en nombre de la iglesia esa interrupción no abortiva del embarazo". Me preguntan en Madrid: "¿Es usted partidario de la prohibición del aborto o de los derechos de la mujer?" Respondo: "No es esa la pregunta para este caso". Me telefonean desde Florida para preguntarme, en inglés, si me afilio al grupo pro-life  (por la vida) o a los movimientos  pro-choice (por la decisión de la mujer). He de decir: "La pregunta no es pertinente, modifiquémosla".  Niego la alternativa de la pregunta. En vez de contraponer al grupo "pro-life" y el movimiento "pro-choice",  prefiero explicar mi postura declarándome "pro-persona" . Por estar en favor de la vida, de los derechos de la mujer, y de la protección de la dignidad de la vida naciente, es por lo que afirmé desde el principio que habría sido justa y justificada la interrupción del embarazo en el caso de Beatriz. No era necesario ser pro-abortista para justificarla. También desde una postura antiabortista se podía y debía en este caso haber justificado el aborto terapéutico, basándose en la ética de los derechos humanos y en la moral teológica más tradicional.

Es incomprensible la actitud de las organizaciones antiabortistas (pro-vida) y de la Conferencia Episcopal de El Salvador que, en nombre de la defensa de la vida, se opusieron incondicionalmente a la interrupción del embarazo en este caso. Esta postura cerrada provoca la reacción opuesta por parte de quienes apoyan indiscriminadamente la decisión abortiva, alegando un derecho de la mujer (pro-decisión) sobre la vida del feto en cualquier caso. Ambas posturas son injustificables éticamente.  Aprobar lo justo de la interrupción del embarazo en este caso no significa estar contra la protección debida a la vida fetal. Tampoco hace falta recurrir a un derecho a ultranza de la gestante en cualquier caso para decidir la supresión de la vida nascitura. Más aún, me atrevería a decir que, en este caso, no se trataba de un derecho, sino de una obligación de interrumpir ese embarazo antes de que fuera demasiado tarde. Pienso que esto se puede decir desde una ética "pro-persona". Si el aborto se define como una interrupción del embarazo injusta e injustificada, no toda interrupción del embarazo puede conceptualizarse como aborto. No diríamos que, en el caso de Beatriz, se permitía el aborto o se reconocía el derecho a abortar, sino que había incluso obligación de hacerlo para proteger a la persona y, por eso, practicar la intervención terapéutica, que no debería llamarse moralmente aborto, sino interrupción justa y justificada del embarazo.

Más información: Los médicos dan el alta a Beatriz.

Fuente:ELPAIS

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10 º Aniversario del Proyecto del Genoma Humano

TRADUCCIÓN 10 º Aniversario del Proyecto del Genoma Humano Celebrado  por Raymond MacDougall

En la primera página ... NHGRI director Dr. Eric Green Dejando a un lado el proyecto en su banco en el Silvio O. Conte Edificio., Hadley Bloomhardt, una Genome Research Instituto nacional de investigación de posgrado Humanos aprendiz, se aventuró a través del campus de Natcher Centro de Conferencias el 25 de abril. Se unió a los asistentes de un día de duración en el Auditorio Kirschstein simposio organizado por NHGRI para conmemorar el décimo aniversario de la finalización del Proyecto Genoma Humano (HGP). "El Paisaje de Genómica de una década después de que el Proyecto del Genoma Humano" simposio contó con una lista de oradores de diversas disciplinas científicas, cada uno de los cuales hablaron sobre el impacto de la genómica ya que la secuencia del genoma humano se completó hace 10 años. "Yo no soy más que consciente de que el campo es ahora, pero no necesariamente donde se inició y lo mucho que ha cambiado", dijo Bloomhardt, miembro de la sección de desarrollo humano de la Sección de Investigación de Enfermedades Genéticas. "He oído las conversaciones en el simposio sobre temas que van desde la secuenciación del exoma recién nacido y el papel de la genómica en el cáncer de las disparidades en el acceso a la medicina genética. Es claro para mí desde el día de hoy que la genómica jugarán un papel muy importante en casi todas las áreas de la medicina en el futuro ". Continuación ...

El simposio coincidió con la fecha, 60 años antes, cuando el descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN fue publicado en la Naturaleza y el mes, 10 años antes, cuando el PGH alcanzó su finalización.Bloomhardt no sería probable que recuerde la fanfarria que acompañó el anuncio de la finalización HGP. Pero en este día en 2013, el contexto histórico de la PGH y el impacto continuo del proyecto quedó a la vista.

NHGRI director Dr. Eric Green sentó las bases para el día de las presentaciones científicas. Señaló que la generación de la primera secuencia del genoma humano requiere de 6 a 8 años de secuencia activa y cuesta alrededor de $ 1 mil millones. Los avances en las tecnologías de secuenciación de ADN, desde entonces han reducido el costo y el tiempo requerido para secuenciar un genoma humano a unos pocos miles de dólares y unos pocos días, respectivamente.

HGP aniversario panelistas fueron el Dr. David Williams de la Universidad de Harvard	Dra. Nancy Cox, de la Universidad de Chicago

NIH director Dr. Francis Collins, quien estuvo al frente del NHGRI durante el HGP, lo describió como tan convincente, que cambia el juego e interdisciplinario que atrajo a algunos de los mejores y más brillantes de nuestra generación. Disipar la idea de que el PGH fue el final de la línea para la secuenciación del genoma, enfatizó, "Todavía no estamos en la era post-genómica".

Retos de futuro en genómica incluyen la necesidad de generar conjuntos de datos que los científicos dependen de entender la biología, la formación de los futuros científicos y el desarrollo de tratamientos para las enfermedades que ahora se entienden mejor, debido a los avances genómicos, dijo Collins. Observó que la base molecular de cerca de 5.000 trastornos genéticos raros se ha descrito, pero los tratamientos están disponibles por sólo 200 de ellos. Se espera que los programas de NIH, tales como el Centro Nacional de reciente creación para el Avance de las Ciencias Traslacional, puede ayudar a resolver las diferencias entre los números.

Trece oradores de las principales instituciones de investigación en todo el país pintaron un cuadro multifacético de la genómica. Sus conversaciones atadas genómica a campos tan diversos como la antropología, la oncología, biología del desarrollo, la microbiología, la farmacología, la salud pública y la museología. He aquí una muestra de las presentaciones:

• Dr. Kirk Johnson, director del Museo Nacional de Historia Natural de la Institución Smithsonian, se describe un nuevo museo de 12.000 metros cuadrados, donde los científicos están utilizando la genómica para abordar el problema de la disminución de la biodiversidad. Él dijo que los investigadores de la biodiversidad del Smithsonian, que tradicionalmente se han basado en la taxonomía establecida de especies y géneros, se han dado cuenta ya de que la genómica es una poderosa manera adelante. También describió con entusiasmo la exposición "Genoma: Código de desbloqueo de la Vida", desarrollado a través de una colaboración entre el museo y NHGRI. La exposición se abrirá 14 de junio. Para obtener más información, visite http://unlockinglifescode.org/ .
  
  
• Dr. David Kingsley, un biólogo del desarrollo en la Universidad de Stanford, describió adaptaciones físicas que distinguen múltiples variedades de peces espinosos y peces cuyos hábitats marinos han influido en la expresión de sus genes. El laboratorio de Kingsley identificado un gen que, cuando muta, perjudica la formación de una aleta, una espinosa pélvica ventaja para los peces espinosos océano que debe defenderse de los depredadores del océano suave de boca, pero perjudicial para los peces espinosos de agua dulce. Los investigadores en el laboratorio Kingsley han sido capaces de manipular el gen en el agua dulce, la variedad sin aleta, el crecimiento de la aleta que la adaptación evolutiva había eliminado.
  
  
• Dr. Claire Fraser, director de la Universidad de Maryland Institute for Genome Sciences, describe un conjunto básico de funciones que se llevan a cabo por diferentes suites de microorganismos en el intestino. Se discutió un estudio que está ayudando a determinar el efecto de la microbiota intestinal en respuesta inmunológica en modelos animales, después de la inmunización contra una infección bacteriana llamada shigelosis.

También en el Grupo Especial (desde l) Dr. Claire Fraser de la Universidad de Maryland, el Dr. David Botstein de la Universidad de Princeton y el Dr. Levi Garraway del Instituto del Cáncer Dana-Farber. Fotos: Maggie Bartlett

• Dr. David Williams de la Universidad de Harvard desalienta el supuesto de que los avances de la investigación genómica llegará a todas las poblaciones y recomienda que se hagan esfuerzos sistemáticos para garantizar el acceso equitativo a la medicina genómica. "Las minorías tienen niveles elevados de la enfermedad, incluso a niveles comparables de educación y de ingresos", dijo."Su código postal es un fuerte predictor de la salud de su código genético."
  
  
• Universidad de Chicago genetista Dra. Nancy Cox reconoció su buena fortuna en el testimonio de los descubrimientos genómicos de los últimos 10 años. "Las cosas que han sido muy significativa y reproducible asociada a enfermedades comunes y rasgos humanos complejos, hasta la fecha, en realidad son la punta del iceberg de lo que hay, incluso en las encuestas a nivel de genotipo que se han hecho", dijo.
  
  
• Dana-Farber Cancer Institute investigador Dr. Levi Garraway dirigida la genómica del cáncer, con especial énfasis en la comprensión más amplia de la naturaleza compleja de la enfermedad, posible gracias a la secuenciación del genoma. El cáncer se produce en la presencia de mutaciones recurrentes, por lo que el campo de la investigación es no sólo centrado en los genes implicados en la enfermedad, sino también en el metabolismo de cáncer en relación con mutaciones en el genoma.Garraway esbozó un conjunto de mejores prácticas para la introducción de la secuencia en la práctica de oncología clínica del genoma. 

  Dr. David Kingsley, de la Universidad de Stanford describe los estudios genéticos con el pez espinoso.

  
  
  
• La tarea de resumir el simposio cayó al genetista Dr. David Botstein de la Universidad de Princeton. Él elogió los avances en la genómica comparativa como la gran unificación de la biología y descubrimientos enumerados que se habían prometido al inicio del PGH y muchos otros que han sido una sorpresa. "Es el genoma que se inició todo un campo de la biología, que busca entender cómo los genes y las proteínas se comunican entre sí", dijo. "Eso tiene que ser el camino hacia el futuro."
  

Organizadores NHGRI programado el simposio y otros actos conmemorativos para dar a la comunidad NIH y tantas personas como sea posible en todo el país la oportunidad de celebrar la finalización HGP una década antes. Verde ofreció instrucciones a la próxima exposición del genoma en el Museo Nacional de Historia Natural: "Ve a la del diamante Hope y gire a la izquierda", dijo, y agregó que la exposición ocupará Hall 23, un número cuya importancia no pasó desapercibida para los miembros del público , muchos de cuyos trabajo implica clasificación a través de los 23 pares de cromosomas humanos en el genoma humano.

Las grabaciones de vídeo del simposio están en www.genome.gov/27552257 .

Fuente:http://nihrecord.od.nih.gov/newsletters/2013/06_07_2013/story1.htm

Saludos
Rodrigo González Fernández
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ABORTO TERAPEUTICO

Corte IDH aboga por aborto terapéutico de "Beatriz"

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Corte IDH pide al Estado que respalde a los médicos que intervendrán a Beatriz

Por Gloria Morán

SAN SALVADOR – La Corte Interamericana de Derechos Humanos (Corte IDH) emitió este jueves medidas provisionales a favor de "Beatriz", a quien la Sala de lo Constitucional de la Corte Suprema de Justicia (CSJ), le desestimó el recurso de amparo presentado por medio de sus abogados, para que se le permitiera realizarse un aborto terapéutico por razones de salud.

Según la Corte IDH el Estado salvadoreño deberá permitir las medidas solicitadas por la joven debido a su estado de salud, ya que padece de lupus y tiene una lesión renal; sumado a eso el producto de su embarazo es anencefálico, es decir no tiene cerebro.

Lo emitido en la sentencia la Sala sostiene que los derechos de la madre no pueden privilegiarse sobre los "del "nascitures" ni viceversa", se amparan en el artículo 1 de la Constitución de la República en el que se protege la  vida humana "desde el momento de la concepción", razón por la cual aseveran que "existe impedimento para autorizar la práctica de un aborto".

La decisión de la Sala les deja entrever a los médicos, que intervendrían a "Beatriz", que pueden actuar de la forma que estimen conveniente para salvaguardar la salud y vida de la joven, pero no dan garantía jurídica. La Corte IDH dice lo mismo pero pide al Estado que respalden a los galenos que estén a cargo del proceso.  

La resolución de la CorteIDH indica que se requiere "al Estado de El Salvador que adopte y garantice, de manera urgente, todas las medidas que sean necesarias y efectivas para que el grupo médico tratante de la señora B (Beatriz) pueda adoptar, sin interferencia alguna, las medidas médicas que se consideren oportunas y convenientes para evitar daños que pudiesen llegar a ser irreparables en la vida, integridad personal y salud".

De igual forma le solicita al Estado un informe que debe ser emitido a más tardar el próximo 7 de junio, luego de esta fecha debe presentar un informe cada dos semanas, sobre lo las medidas tomadas para salvaguardar la vida de Beatriz, quien es madre de un niño de 15 meses.  

Según lo publicado en la página web de la CEJIL "ante situaciones de extrema gravedad y urgencia, la Corte IDH puede tomar las medidas provisionales que considere pertinentes, aunque no haya sido un caso presentado ante el Tribunal.Las resoluciones de la Corte IDH son de cumplimiento obligatorio para todas y cada una de las autoridades de El Salvador, como Estado Miembro de la Organización de Estados Americanos (OEA), que firmó y ratificó la Convención Americana sobre Derechos Humanos y aceptó la competencia de la Corte IDH".  

Marcia Aguiluz, Directora del Programa para Centroamérica y México de la CEJIL  señaló que "la resolución dictada por la Corte IDH es un hito histórico en la protección de los derechos de las mujeres en el continente. Mediante su decisión, la Corte IDH establece la urgencia de aplicar las medidas necesarias para proteger de manera inmediata a las mujeres que enfrentan problemas graves de salud y que requieren de un aborto terapéutico".

Morena Herrera de la Agrupación Ciudadana por la Despenalización del Aborto señaló que Beatriz sí será intervenida quirúrgicamente para realizarle una cesárea, lo que no está definido aún es la fecha en la que se llevará a cabo. Beatriz ya tiene 26 semanas de embarazo.  

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Saludos
Rodrigo González Fernández
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