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viernes, mayo 17, 2013

La clonación de células, el mayor órdago a la bioética

La clonación de células, el mayor órdago a la bioética

16 de mayo de 2013. 23:02hB. V. Conquero. 

El ruso Shoukhrat Mitalipov y su equipo de la Universidad de Salud y Ciencia de Oregon (OHSU) lograron ayer alejar el fantasma de la crisis que asola el mundo occidental gracias a un experimento científico. Y no es cualquier avance, sino un paso más a la transferencia nuclear que dio origen a Dolly. Ahora han obtenido embriones humanos. Así, la polémica que generó en 1997 la oveja idéntica, ha vuelto a abrir la puerta al debate sobre la posibilidad de una futura clonación de seres humanos. Marcelo Palacios, fundador de la Sociedad Internacional de Bioética (SIBI) mantiene la misma postura: «La corriente mundial, en general, se opone a la creación de nucleóvulos con fines reproductores. Es éticamente inaceptable, pero no veo ningún problema si el fin de estos procesos es de investigación y buscan avanzar en el desarrollo de nuevas terapias». Palacios fue el principal impulsor del Convenio de Asturias de 1999 por el que España ratificaba el Convenio europeo para la Protección de los Derechos Humanos con respecto a las aplicaciones de la biología y la medicina. Así, su artículo 18.2 recoge que «se prohíbe la constitución de embriones humanos con fines de experimentación». De este acuerdo emana uno de los principales escollos éticos. Jordi Barquinero, responsable del grupo de terapia celular y génica del Vall d'Hebron Institut de Recerca considera peligroso el paso que se ha dado en Oregon (EE UU), ya que «se ha creado un embrión entero, y éste es un primer paso para crear clones humanos». En este punto es donde algunos científicos consideran que los investigadores han superado algunas barreras éticas ya que, al contrario de otros laboratorios que generan células pluripotenciales», el ensayo de la OHSU «obtiene embriones». El problema de lo que se considera embrión fue uno de los puntos importantes que incorporó la Ley de Biomedicina de 2007 según la cual un cigoto pasa a ser embrión en el momento en el que «el ovocito fecundado es introducido en el vientre de la madre». La legislación española, como plantea el catedrático Carlos María Rome Casabona, director de la Cátedra de Derecho y Genoma Humano de la Universidad de Deusto, «prohíbe la constitución de prembriones humanos» (art. 33.2). Asimismo, «el Código Penal también considera delito la clonación reproductiva», explica el experto. Con todas estas limitaciones, en España no se puede iniciar un ensayo de estas características sin pasar por la Comisión de Garantías constituída en 2005 y de la que Romeo es miembro: «Nuestro informe es preceptivo. Es decir, si no es positivo, no puede realizarse». Desde su inicio han valorado numerosos proyectos, pero «los que se centraban en la clonación no han llegado a buen término». Los más exitosos son «los de células madre importadas de otros países, el uso de células madre adultas o el desarrollo de las células multipotenciales».

Natalia López Moratalla, catedrática de Bioquímica de la Universidad de Navarra y presidenta de la Asociación Española de Bioética y Ética Médica (Aebi), discrepa de la importancia del hallazgo: «No han clonado. Detrás de este estudio hay una labor de publicidad que nos intentan hacer pasar por clonación terapeútica, pero creo que es un fraude similar al del coreano Woo Suk Hwang, en 2004, ya que lo único que han hecho es mejorar la técnica de transferencia nuclear». La experta pone en duda los resultados que han presentado porque considera que «hace diez años ya se planteó su posible utilidad y se demostró que no podía curar». Esta determinación se obtuvo tras varios intentos en los que se probó que el paciente rechazaba esas nuevas células. «No tienen la misma inmunología», aclara la experta.

En lo que coinciden los experto e insisten especialmente Palacios y Romea es en que «el hecho de que se haya conseguido esta transferencia de núcleos con fines terapeúticos no significa que su aplicación sea inmediata», comenta el primero. «En nuestro país hay miles de diabéticos y no debemos hacerles pensar que se curarán mañana».

«Para estas técnicas buscan óvulos de mujeres jóvenes»

Para conseguir clonar embriones, es necesario la donación de óvulos. Es decir, una mujer se presta a dar sus óvulos para que se experimente con ellos. la profesora López Moratalla asegura que el desarrollo de esta técnica puede derivar en «la explotación de mujeres que, por 1.000 euros, se prestan a estas técnicas para las que es necesario estimular los ovarios de forma excesiva», afirma. Buscan «óvulos muy buenos, de mujeres jóvenes y les dan varios chutes de hormonas. Si estas técnicas se implementan podrían crearse numerosos problemas»

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jueves, mayo 16, 2013

Clonación y bioética desde La Vanguardia


Clonación y bioética

José Antich | 16/05/13

Científicos de Estados Unidos han conseguido obtener células madre a partir de embriones humanos clonados con fines terapéuticos. La noticia, que hoy abre nuestra portada y la sección de Tendencias, ha sido recibida por la comunidad científica como un hito sin precedentes en el ámbito de la genética -donde se está llevando a cabo una auténtica revolución desde la ya mítica oveja Dolly- y, lo que es más importante, supone una inyección de esperanza en el camino para hallar una solución a algunas enfermedades.

 Enfermedades que hoy son incurables, como el síndrome de Leigh, y que podrían dejar de serlo en un futuro si prosperan los nuevos tratamientos de medicina regenerativa que se pueden desarrollar. Los investigadores de la Universidad de Salud y Ciencia del estado de Oregón, autores de este importante hallazgo, han anunciado que si los resultados de los experimentos que están realizando con monos, a los que se han trasplantado tejidos derivados de esas células madre, son positivos, podrán pasar pronto a efectuar ensayos clínicos con personas. Pero no debemos precipitarnos. Como es lógico, y desde el punto de vista de la bioética, este importante avance va a intensificar el debate abierto sobre los límites de la investigación científica. ¿Hasta dónde se debe llegar? Sin duda, la finalidad de los investigadores de Oregón no es otra que curar personas. Sin embargo, a veces, la ciencia, para la que hoy ya nada parece imposible, se ha convertido en un arma de doble filo. Precisamente por ello, nunca está de más acompañar las buenas noticias que se producen en este campo con la imprescindible reflexión ética.


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EUTANASIA INFANTIL

Veneno en el chupete: el drama de la eutanasia infantil



Está sucediendo en Holanda, donde el llamado protocolo Groningen establece la eutanasia para bebés nacidos con malformaciones cuando se den las siguientes circunstancias: presencia de un sufrimiento insoportable, consentimiento de los padres para que se practique la eutanasia, consulta y diagnóstico médico previo y una cuidadosa ejecución de la 'terminación de la vida'.

Es tan evidente la falta de ética médica que conllevan estas actuaciones, que resulta difícil entender que tengan lugar en un país civilizado. Matar mediante la administración de dosis altas de fármacos letales es legal en muchos países desde hace años. 

Con toda la hipocresía del mundo, los políticos holandeses que aprobaron en su momento la eutanasia, afirmaron que la petición del paciente debería ser insistente, lúcida y, a ser posible, por escrito. Eso sucedió a comienzos de este siglo. Los defensores de la eutanasia argumentan que lo principal en esta práctica es el consentimiento de la persona que pide la muerte. Vemos que esto es una burda mentira. En Holanda, niños menores de 12 años, entre ellos muchos recién nacidos, que evidentemente no están en condiciones de dar su consentimiento ni piden la muerte, pueden ser asesinados legalmente sólo con que sus padres lo soliciten y los médicos diagnostiquen una enfermedad incurable.
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EUTANASIA EN NIÑOS

Veneno en el chupete: el drama de la eutanasia infantil



Está sucediendo en Holanda, donde el llamado protocolo Groningen establece la eutanasia para bebés nacidos con malformaciones cuando se den las siguientes circunstancias: presencia de un sufrimiento insoportable, consentimiento de los padres para que se practique la eutanasia, consulta y diagnóstico médico previo y una cuidadosa ejecución de la 'terminación de la vida'.

Es tan evidente la falta de ética médica que conllevan estas actuaciones, que resulta difícil entender que tengan lugar en un país civilizado. Matar mediante la administración de dosis altas de fármacos letales es legal en muchos países desde hace años. 

Con toda la hipocresía del mundo, los políticos holandeses que aprobaron en su momento la eutanasia, afirmaron que la petición del paciente debería ser insistente, lúcida y, a ser posible, por escrito. Eso sucedió a comienzos de este siglo. Los defensores de la eutanasia argumentan que lo principal en esta práctica es el consentimiento de la persona que pide la muerte. Vemos que esto es una burda mentira. En Holanda, niños menores de 12 años, entre ellos muchos recién nacidos, que evidentemente no están en condiciones de dar su consentimiento ni piden la muerte, pueden ser asesinados legalmente sólo con que sus padres lo soliciten y los médicos diagnostiquen una enfermedad incurable.
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miércoles, mayo 15, 2013

EL GEN DE ANGELINA JOLIE

¿El gen mutado de Angelina Jolie está patentado?

La actriz californiana ha anunciado que se ha sometido de manera preventiva a una doble mastectomía, debido a que tiene una mutación genética que aumenta su riesgo a tener cáncer de mama y ovarios.

POR 
15 DE MAYO DE 2013, 10:14
MÁS DE: BRCA1CÁNCERGENÉTICAPATENTES
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Ayer conocíamos que la actriz Angelina Jolie se había sometido a una doble mastectomía, para así reducir las posibilidades de desarrollar un cáncer de pecho. En otras palabras, la californiana utilizó la cirugía como medida preventiva.

Esto es debido a que la actriz es portadora de una mutación en la secuencia del gen BRCA1, un cambio que aumenta drásticamente las posibilidades de desarrollar cáncer de mama y ovarios en aquellas mujeres que lo presentan. De hecho, la madre de Angelina Jolie, la productora y actriz Marcheline Bertrand, falleció en 2007 con solo 56 años debido a un cáncer de ovario.

¿Qué es BRCA1?

En nuestras células, de manera normal contamos con dos genes denominados BRCA1 y BRCA2. Estas siglas se refieren al término en inglés breast cancer susceptibility gene (en castellano, gen de susceptibilidad al cáncer de mama). De forma normal, ambos se encargan de garantizar la estabilidad del material genético de las células, y evitan también el crecimiento incontrolado de nuestras células. Son lo que se denomina en biología genes supresores de tumores.

No todas las mutaciones que se dan en nuestros genes tienen un efecto perjudicial, algunas pueden resultar incluso beneficiosas, otras tienen un efecto neutro. Sin embargo, un determinado cambio en la secuencia genética de BRCA1 puede incrementar el riesgo de que una mujer padezca cáncer de mama o de ovario a una edad temprana (es decir, antes de la menopausia). En otras palabras, diversas mutaciones hacen que aumenten nuestra predisposición a sufrir esta enfermedad.

Otras mutaciones de este gen se han asociado en mujeres con la posibilidad de que desarrollen cáncer de páncreas o colon. También un cambio perjudicial en BRCA1 puede afectar a los hombres, ya que aumenta sus posibilidad de tener cáncer de pecho, testículos, páncreas o próstata.

Según los estudios que existen actualmente, un 12% de las mujeres en la población general desarrollarán cáncer de mama durante algún momento de su vida. Sin embargo, aquellas que porten una mutación perjudicial en BRCA1 tendrán en el 60% de los casos esta enfermedad. Es decir, contar con un cambio en este gen hace que se multiplique por cinco la posibilidad de padecer cáncer.

En el caso específico de Angelina Jolie, sus médicos habían estimado que dada la mutación que presentaba en el gen BRCA1, presentaba un 87% de posibilidades de contraer cáncer de mama, y un 50% de riesgo de sufrir cáncer de ovarios. Pero, ¿cómo sabía la actriz que tenía dicho cambio perjudicial en la secuencia genética de BRCA1?

Métodos de diagnóstico y patentes de genes

Como hemos comentado anteriormente, el cáncer no es una enfermedad sencilla, ya que no existe un único tipo. Sin embargo, la posibilidad de secuenciar (o leer) el ADN hace mucho más sencillo el diagnóstico de posibles mutaciones perjudiciales, por lo que podemos contar con una estimación más o menos precisa del riesgo que tenemos de tener esta enfermedad, como en el caso de Angelina Jolie.

¿Pero se puede diagnosticar fácilmente la mutación de Angelina? La respuesta es un rotundo no, y la razón la hallamos en las conocidas como patentes de genes. Aunque como comentamos en una entradaanterior, la protección de las secuencias genéticas es un tema realmente polémico, lo cierto es que en el caso de BRCA1, al contrario que en otras patentes, el tema ha generado gran debate jurídico, ético y social.

Esto es debido a que una compañía norteamericana, Myriad Genetics, posee tres patentes europeas sobre BRCA1 (EP 0699754; EP 0705903; EP 0705902). La primera reivindicaba derechos exclusivos sobre el uso diagnóstico de este gen, sin importar qué técnica se utilizara. La segunda patente solicitaba la secuencia genética total de BRCA1, además de una gran variedad de mutaciones que habían sido relacionadas con la predisposición a padecer cáncer de mama o cáncer de ovario de tipo hereditario. En el caso de la tercera, la empresa protegía más mutaciones relacionadas con estos dos tipos de cáncer hereditario, y su utilización en un método diagnóstico desarrollado para evaluar la predisposición de un individuo a tener estos dos tipos de cáncer.

En otras palabras, gracias a las tres patentes sobre BRCA1, Myriad Genetics había conseguido contar con un auténtico monopolio en torno a este gen y las posibles mutaciones asociadas. Tres años después de su concesión, la Unión Europea decidió revocar la primera patente, debido a un fallo técnico en la solicitud.

Sin embargo, no se dio una discusión en profundidad acerca de si se deberían conceder patentes sobre secuencias genéticas, métodos diagnósticos y mutaciones, que pudieran provocar una restricción delderecho a la salud de los pacientes. Y esto a pesar de que hubo muchas instituciones académicas y de investigación que se rebelaron en contra de estas patentes, como el Instituto Curie de Francia o diversas sociedades científicas de genética europeas. En Estados Unidos, el debate fue similar (y de hecho continúa a día de hoy, a la espera de que el Tribunal Supremo decida sobre qué hacer con las patentes de Myriad Genetics el próximo junio).

Lo que hoy sabemos es que debido a estas patentes de secuencias genéticas, mutaciones asociadas o usos diagnósticos, Myriad Genetics es la única compañía que puede realizar exámenes genéticos para evaluar si tenemos un determinado cambio en nuestros BRCA1 y BRCA2, que aumenten las posibilidades de que tengamos cáncer, como en el caso de Angelina Jolie. De hecho, el coste total de realizar este test asciende a los 3000$, un gasto que quizás la actriz californiana puede costearse sin problemas, pero no así el resto de la sociedad.

Lo que supone que se hayan mantenido estas patentes sobre BRCA1 en Europa y Estados Unidos, sin facilitar que se dieran licencias no exclusivas, es que la compañía Myriad Genetics encarezca muchísimo sus exámenes genéticos, y por tanto, restrinja nuestras posibilidades de diagnóstico de la predisposición que tenemos de padecer cáncer.

Además, para complicar aún más la situación, los exámenes genéticos de esta empresa no son el estándar de oro para la detección del cáncer hereditario de mama y ovario. Investigadores del Instituto Curie en Francia desarrollaron en 2002 un test diagnóstico más efectivo, que cubría detecciones de las redisposiciones genéticas de BRCA1 y BRCA2 en el cromosoma, no identificadas por los test de Myriad Genetics.

El hecho de que Angelina Jolie haya anunciado su operación para evitar el riesgo de contraer cáncer de mama, no debería solo hacernos reflexionar sobre la importancia de la detección precoz y la reducción del riesgo de padecer esta enfermedad.

También debería ser un llamamiento social para que las administraciones públicas promovieran el derecho a la salud de los ciudadanos, por encima de intereses particulares de empresas privadas. En otras palabras, analizar de nuevo la conveniencia de adaptar el sistema de patentes, en el caso de las secuencias genéticas especialmente, para garantizar un equilibrio justo entre los derechos de los pacientes y el fomento de la innovación.

Fuente:ALT1040

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aborto: La ignorancia y la ideología:

Hace algunos días sostenía algo parecido a un debate con una joven defensora del aborto. Algo que me quedó claro de sus "argumentos" es que su defensa del asesinato en el vientre tenía dos pilares:su ignorancia y su ideología.

¿Cómo es eso? Bueno, les comparto algunos fragmentos para que tengan una idea y dejar más claro el asunto, manteniendo la reserva necesaria de su identidad:

Descontando que ya la falsa relación entre prohibición del aborto y mortalidad materna ha sido desmentida científicamente hasta el cansancio, ella dice que "esto (el aborto) no se trata de ciencia, sino de consciencia y de humanidad". Bien, este es un asunto terrible: Es desastroso, humanamente hablando que alguien asegure que defender al ser humano no es un asunto de "ciencia".

Porque precisamente la ciencia nos aclara que la vida humana comienza en la fecundación, tal como magistralmente lo indicó el Doctor en Ciencias Biológicas Nicolás Jouve de la Barreda, miembro del comité de bioética de España y Consultor del Pontificio Consejo para la Familia en el Vaticano.

Y si quien está en el vientre ya es un ser humano diferente a su madre, ¿qué argumento sustentado en la "consciencia" y "humanidad" podría justificar asesinar a este ser humano indefenso? Respuesta correcta: La ideología.

¿Cuál ideología? La de género. Esa que asegurando que defiende a la mujer la alienta a matar a su propio hijo, intentando convencerla de que difícilmente se trata de más que un riñón, ycondenándola a sufrir -en soledad- el síndrome post-aborto, que incluye depresiones severas que la pueden llevar al suicidio.

OJO: No se pueden perder esta genial relación entre el asesinato a inocentes realizado por el grupo terrorista español ETA y los abortistas, en palabras de la portavoz de Derecho a Vivir, Gádor Joya: "Al final, las víctimas son las mismas en un caso y en otro, seres humanos inocentes que mueren como consecuencia de una ideología".

Entonces: Ignorancia e ideología. La primera ciegamente confiada en la segunda.

¿Que no es ciega?

Documentales trucados de abortos de niños de siete meses, asegura esta joven, para poco más lanzar una frase más avezada: "los abortos se dan (para que no ponga en riesgo a la mujer) hasta el segundo mes".

Bien. Es probable que quienes visiten regularmente ACI Prensa ya estén al tanto de que Kermit Gosnell, médico abortista que practicaba abortos tardíos -"late-term abortions"- fue condenado ayerpor asesinar incluso a los niños que lograron sobrevivir a sus abortos.

Los abortos en Estados Unidos, donde se promocionan como "legales y seguros" se realizan durante los 9 meses de embarazo.

¿Y cómo lo hacen? Los testimonios recogidos en las acusaciones contra Gosnell son tan reveladores como repulsivos: "Regularmente e ilegalmente asistió al parto de bebés vivos y viables en el tercer trimestre de embarazo – y luego asesinó a estos recién nacidos cortando sus médulas espinales con tijeras".

"Documentales trucados de abortos de niños de siete meses", abortos "hasta el segundo mes". Ignorancia e ideología.

"Un cine gore espantoso y completamente alejado a la realidad". Los más de 1.720 millones de abortos realizados en el mundo desde hace 40 años superan por mucho las peores pesadillas o cine de terror que se pueda producir jamás.

Sigamos denunciando, sigamos educando. Pues, como reconoció la revista TIME -que difícilmente podríamos considerar pro-vida-, los promotores del aborto están perdiendo terreno desde hace 40 años. ¿Cómo? ¿Por qué? Porque quien ve la salvaje carnicería que es el aborto, en casos como el de Gosnell, no puede quedar "neutral".

Fuente:

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martes, mayo 14, 2013

EUTANASIA EN DE APELACIONES LONDRES

 Dos casos en Corte Apelaciones por cambio ley eutanasia

LONDRES, 13 (ANSA) - Dos casos de personas con discapacidades severas fueron presentados hoy en la Corte de Apelaciones de Londres, para tratar de modificar leyes de eutanasia en Gran Bretaña.
    El británico Paul Lamb, de 58 años y oriundo de la ciudad de Leeds (norte de Inglaterra), quedó paralizado del cuello a las piernas tras un accidente automovilístico grave que sufrió en 1990, y quiere que un médico lo ayude a morir.
    Lamb busca un dictamen que le de a los doctores una defensa contra cargos de asesinato premeditado, al afirmar que vive desde hace 23 años con dolores constantes y con atención médica las 24 horas al día.
    El segundo hombre, conocido sólo con el nombre de pila Martin, busca modificar el procesamiento por suicidio asistido.
    El Alto Tribunal de Londres desestimó en agosto pasado un recurso legal en Inglaterra y Gales contra dicha ley, al indicar que dichas decisiones dependen finalmente del Parlamento británico.
    La causa en la Corte de Apelaciones se espera durará varios días y podría tener implicaciones históricas a las normativas actuales.(ANSA). LBO-DS/MRZ 



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aborto terapeutico y sus riesgos

Riesgos del aborto terapéutico


El aborto terapéutico consiste en terminar con la vida del embrión debido a un riesgo grave tanto para la salud de la madre como del propio embrión. Aun siendo polémico, ya que toda clase de aborto lo es, éste es el que genera menos rechazo y el que aparece hasta en las legislaciones más restrictivas sobre este aspecto.

En el aborto terapéutico entran varios supuestos. Vamos a ver los que tienen que ver con la vida de la madre y con la vida del feto:

Con la vida de la madre

  1. Riesgo para su vida, es decir, que la mujer pueda morir si el embarazo continúa.
  2. Riesgo para su salud física o mental. Éste es muy importante, como veremos a continuación

Con la vida del feto

  1. Riesgo grave para la salud del feto
  2. Que el feto tenga malformaciones y no sea viable
  3. Eliminar embriones en el caso de que la madre se haya sometido a un procedimiento de reproducción asistida, de manera que se deja un número de fetos para que estos sean viables.

De entre todos estos supuestos, me gustaría hablaros del segundo en lo referente a la madre, el riesgo para la salud física o mental, ya que es el más polémico. ¿Por qué? Porque es en el que se basan la mayoría de las mujeres que quieren abortar.

Alegar un riesgo para la salud física de la madre es difícil, pero alegar un riesgo para la salud mental es muy sencillo, y los médicos, sobre todo los de la medicina privada lo hacen con demasiada frecuencia para no perder clientes.

El aborto terapéutico es muy polémico, pero yo creo que es necesario, sobre todo cuando la vida de la madre o del feto está en peligro, ya no hay necesidad alguna de que la madre muera, o de que sufra para que al final el niño nazca muerto, o muera antes de nacer. ¿Tú qué opinas?

Por  el 10-05-2013 Categoria: General
Fuente:eluniversal

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